帕唑帕尼治療 EWSR1-WT1 融合基因驅動促結締組織增生性小圓細胞腫瘤的臨床實驗結果

殺生丸 · 2019-11-25

MD Anderson 的臨床實驗結果。

帕唑帕尼治療 EWSR1-WT1 融合基因驅動促結締組織增生性小圓細胞腫瘤的臨床實驗結果

致病原因就是 EWSR1-WT1 融合基因驅動,引言裡面就說了。

帕唑帕尼治療 EWSR1-WT1 融合基因驅動促結締組織增生性小圓細胞腫瘤的臨床實驗結果

下面是帕唑帕尼治療晚期促結締組織增生性小圓細胞腫瘤 DSRCT 的臨床資料。

帕唑帕尼治療 EWSR1-WT1 融合基因驅動促結締組織增生性小圓細胞腫瘤的臨床實驗結果
帕唑帕尼治療 EWSR1-WT1 融合基因驅動促結締組織增生性小圓細胞腫瘤的臨床實驗結果

在其他治療方案都已經失效的情況下,我建議還沒有使用過帕唑帕尼的這位患者嘗試帕唑帕尼作為下一輪的治療方案。


Landmark analysis based on response status at 12 weeks after start of pazopanib treatment showed that median OS for patients achieving clinical benefit was 12.8 months (95% CI: 8.9–38.3) compared with 2.7 months (95% CI: 0.03–13.6) for patients with progressive disease (Fig. 3; log-rank test, p 5 .004).


帕唑帕尼服藥 12 周的時候病情能得到控制,那麼病人的中位生存期有 12.8 個月, 否則就只有 2.7 個月, 我真誠希望帕唑帕尼這藥能對這個病人有幫助。


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